厚生労働省の薬事審議会医療機器・体外診断薬部会は2日、持田製薬の軟骨修復材「モチジェル」の製造販売承認を了承した。厚労省によると、軟骨を修復する医療機器としては国内初。持田によると、同社バイオマテリ ...

富士経済は2日、2040年の皮膚、膠原病・整形、消化器などの領域の医療用医薬品国内市場予測をまとめた。アトピー性皮膚炎治療剤の国内市場規模は、40年に2217億円（24年比で75.4％増）に伸びると ...

日本製薬工業協会の宮柱明日香会長は2日、専門紙の共同取材に応じ、2026年度の薬価制度改革に向けて自身の考え方を語った。宮柱会長は「革新的新薬がより分かりやすく評価される仕組みが必要だ」と強調。現在 ...

日本医療機器テクノロジー協会（MTJAPAN）は、2日の定時社員総会で役員改選を行い、新会長に宮田昌彦氏（朝日インテック取締役会長）を選出した。任期は2年間。前会長の高木俊明氏（テルモ代表取締役会長 ...

扶桑薬品工業は2日、中長期的な資金流動性確保のため、三井住友銀行と80億円を上限とする特殊当座借越契約を同日付で結んだと発表した。契約期限は2026年6月1日。そう痒症改善剤「レミッチOD錠」の後発 ...

バイエル薬品は2日、低用量ガドリニウムのMRI用造影剤ガドクアトラン水和物（一般名）の製造販売承認申請を、国内で行ったと発表した。世界に先駆けて日本で承認申請した。　成人や小児患者を対象に、脳・脊髄 ...

ネクセラファーマは2日、米イーライリリーとの提携に基づき、開発マイルストーンを2025年12月期第3四半期（25年7～9月）に一括で受領する見込みだと発表した。金額は非開示としている。両社は糖尿病と ...

日刊薬業トップ > 製薬企業 > ジフトメニブ、米FDAが申請受理　　NPM1変異を有する再発・難治性AML バイオ医薬品企業の米クラ オンコロジー社と協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）について、「NPM1変異を有する再発 ...

科研製薬は2日、ツーセルが創製した同種（他家）滑膜間葉系幹細胞由来三次元人工組織「gMSC1」（開発コード）について、国内の整形外科領域での共同開発権と独占的販売権を取得したと発表した。ツーセルが日 ...

第一三共は2日、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ」（一般名＝トラスツズマブ デルクステカン）について、「HER2陽性の治癒切除不能な進行・再発胃がんまたは胃食道接合部腺がん患者への2次 ...

池田模範堂は6月1日付で企業の存在意義（パーパス）を策定したことを発表した。唯一無比のこだわりで「心に残る喜び」を生み出し、より良い日常に変えていくことを目指す。　同社は2035年までのビジョンとし ...

日本セルヴィエは2日、抗悪性腫瘍剤「ティブソボ錠250mg」（一般名＝イボシデニブ）を同日、日本で発売したと発表した。効能・効果は「イソクエン酸脱水素酵素1（IDH1）遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血 ...