富士経済は2日、2040年の皮膚、膠原病・整形、消化器などの領域の医療用医薬品国内市場予測をまとめた。アトピー性皮膚炎治療剤の国内市場規模は、40年に2217億円（24年比で75.4％増）に伸びると ...

厚生労働省の薬事審議会医療機器・体外診断薬部会は2日、持田製薬の軟骨修復材「モチジェル」の製造販売承認を了承した。厚労省によると、軟骨を修復する医療機器としては国内初。持田によると、同社バイオマテリ ...

バイエル薬品は2日、低用量ガドリニウムのMRI用造影剤ガドクアトラン水和物（一般名）の製造販売承認申請を、国内で行ったと発表した。世界に先駆けて日本で承認申請した。　成人や小児患者を対象に、脳・脊髄 ...

日本医療機器テクノロジー協会（MTJAPAN）は、2日の定時社員総会で役員改選を行い、新会長に宮田昌彦氏（朝日インテック取締役会長）を選出した。任期は2年間。前会長の高木俊明氏（テルモ代表取締役会長 ...

AMRアライアンス・ジャパンは、政府の「骨太の方針2025」策定に向け、5月29日付で提言を発表した。「抗菌薬の原薬確保や診断薬等の生産体制、安定供給等の強化」「正確な疫学サーベイランスデータの収集 ...

池田模範堂は6月1日付で企業の存在意義（パーパス）を策定したことを発表した。唯一無比のこだわりで「心に残る喜び」を生み出し、より良い日常に変えていくことを目指す。　同社は2035年までのビジョンとし ...

日本セルヴィエは2日、抗悪性腫瘍剤「ティブソボ錠250mg」（一般名＝イボシデニブ）を同日、日本で発売したと発表した。効能・効果は「イソクエン酸脱水素酵素1（IDH1）遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血 ...

科研製薬は2日、ツーセルが創製した同種（他家）滑膜間葉系幹細胞由来三次元人工組織「gMSC1」（開発コード）について、国内の整形外科領域での共同開発権と独占的販売権を取得したと発表した。ツーセルが日 ...

◇ニプロ【機構改革】（6月1日付）国際事業部オペレーション本部内のサプライチェーン部を営業本部に移設・統合する▽国際事業部オペレーション本部内にロジスティクス部を新設するとともに、同本部内のDX推進 ...

日刊薬業トップ > 組織改革・人事 > 〔人事〕インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン（6月1日付） ...

日刊薬業トップ > 製薬企業 > ジフトメニブ、米FDAが申請受理　　NPM1変異を有する再発・難治性AML バイオ医薬品企業の米クラ オンコロジー社と協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）について、「NPM1変異を有する再発 ...

自民党の厚生労働部会「薬事に関する小委員会」（田畑裕明小委員長）は2日、厚生労働省から薬剤耐性（AMR）対策について説明を受けた。配布資料によると、厚労省は2023から27年までのAMR対策アクショ ...