米国の非営利団体PHMPTがFDAに勝訴し、Pfizer社が提出した全資料32.9万ページの開示を約束させた。 順次開示され現時点で10万ページ相当が開示されているが、これがネットで一般公開されたところ、その資料には9ページに及ぶ1,291種類の副反応リストが記されていたというもの。

ファイザー社は、スウェーデンの研究結果についてはコメントせず、同社のmRNAワクチンはヒトゲノムを変化させないとだけ述べた。 「当社のCOVID-19ワクチンは、ヒト細胞のDNA配列を変更しない」とファイザー社の広報担当者はEメールでThe Epoch Timesに語った。

ファイザーが新型コロナ治療薬「パクスロビド」投与で入院・死亡リスクが89％低下したと発表. 製薬企業のファイザーが、新型コロナウイルス ...

米ファイザーの新型コロナワクチンワクチン供給の遅れを巡り欧州では批判が高まっており、訴訟に直面する可能性が浮上している。ファイザー ...

副反応について、まずアナフィラキシーはアメリカでの報告では、ファイザーが1000万回ほど、モデルナがおよそ760万回の接種を調査したところ、いずれも接種100万回あたりファイザーは4.7件、モデルナは2.5件という調査結果だったということです。

ファイザー社の有害事象報告書について. サンテレビはファイザー社に対して3つの質問をしました。 ①phmptのウエブサイトの有害事象報告は本物か？ ②日本政府に対して報告は？いつ？ ③テキサス州の裁判所がfdaに情報開示命令を出した？

米製薬大手ファイザー<PFE.N>は18日、独バイオ医薬ベンチャーのビオンテック<BNTX.O><22UAy.F>と共同開発する新型コロナウイルス感染症ワクチンの ...

【プレスリリース】発表日:2017年2月3日ファイザー社、ゼルヤンツ(R)（トファシチニブ クエン酸塩）について、中等症から重症までの活動性関節 ...

米製薬大手ファイザーと独ビオンテック（BioNTech）は20日、開発中の新型コロナウイルスワクチンの緊急使用許可を米食品医薬品局（FDA）に申請し ...