InvestingProの洞察 InvestingProの最新データは、Sarepta Therapeuticsの財務状況と市場パフォーマンスについてさらなる洞察を提供しています。株価の最近の下落にもかかわらず、Sareptaは2024年第2四半期時点で過去12ヶ月間に49.98%の収益成長を示し、15億ドルに達しています。この堅調な成長は、Elevidysの ...

これらの洞察にもかかわらず、TD Cowenが買い推奨を再確認したことは、Sarepta Therapeuticsの治療の可能性に対する信頼を示しています。203.00ドルの目標株価は、調査結果にもかかわらず、同社が株式に大きな価値を見出していることを示唆しています。 Elevidysトラッキング調査#1からの情報は、医療 ...

Elevidysは死亡例がたくさん出ているため臨床では使えないのではないか、そしてこのElevidysはSAREPTAの売上の60%以上を占めており、今後の伸びもこのElevidysにかかっていました。 2025 Q1の売上 ファクトの確認と投資妙味 ...

例えば、Sarepta Therapeuticsの遺伝子治療薬「Elevidys」は、米国では1回投与あたり3.2百万米ドル以上かかります。 当社の市場調査レポートによると、エテプリルセンやゴロディルセンといったエクソンスキッピング薬も年間300ー400千米ドルの費用がかかり、市場の成長をさらに鈍化させています。

Elevidys（SRP-9001）、デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品として、国内で製造販売承認申請 治癒困難で希少な遺伝性の筋疾患であるデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するグローバル第III相臨床試験の成績に基づく申請 承認審査は優先審査の対象として実施 承認されれ ...

【プレスリリース】発表日:2025年01月27日ロシュ社による、デュシェンヌ型筋ジストロフィーを対象としたElevidysのEMBARK試験の新たなデータに ...

遺伝子治療は、医療の未来を変える「夢の技術」として注目を集めてきました。特に、進行性で致死性の高い遺伝性疾患にとっては根治の唯一の道ともされています。 そんな中、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療薬として登場した「エレビジス Elevidys（SRP-9001）」は、長らく希望の ...

中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）は、ロシュ社が、歩行不能のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）患者に対するElevidys™の新たな安全性情報を発表しましたのでお知らせいたします（6月15日（現地時間））。 プレスリリースはこちら ...

中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）は、開発中の遺伝子治療用製品delandistrogene moxeparvovec（開発コード：SRP-9001、海外製品名：Elevidys）について、1月27日（現地時間）に、ロシュ社がデュシェンヌ型筋ジストロフィーを対象としたEMBARK試験の新たなデータに関する ...