2018年2月5日、非転移性去勢抵抗性前立腺がん（crpc）患者に対してアンドロゲン除去療法+経口アンドロゲン受容体阻害薬であるエンザルタミドを投与し、有効性を検証した第iii相のprosper試験（nct02003924）の結果をアステラス製薬株式会社、ファイザー社は自社プレスリリースで公表した。

井口氏らは、ビカルタミドを用いたcab療法後のcrpc患者に対する1次治療として、フルタミドとエンザルタミドを比較するoccu-crpc試験を実施し ...

2024年1月8日において223例がECOG PS（0 vs. 1-2）、ADT開始からCRPCへの移行までの期間（12カ月未満 vs. 以上）、内臓転移（有 vs. 無）で層別化した上で ...

また2016年2月、brca遺伝子、またはatm遺伝子変異陽性の去勢抵抗性前立腺がん（crpc）の適応でfdaにより画期的治療薬に指定された。 本試験は、PARP阻害薬によりDNA修復を阻止し、DNAの障害を亢進すると、免疫チェックポイント阻害薬による抗腫瘍効果が増強するかどうかを確認する意味で実施され ...

転移を有するホルモン感受性前立腺がん（mhspc）に対する、アビラテロン、エンザルタミド、アパルタミドという3剤のアンドロゲン受容体経路阻害薬（arpi）の有効性と安全性を比較した多施設共同研究の結果、全生存期間（os）、がん特異的生存期間（css）、去勢抵抗性前立腺がん（crpc）まで ...

盲検解除の勧告を受けた臨床試験（era223）では、化学療法未治療の無症候性または軽度症候性の骨転移のある去勢抵抗性前立腺がん（crpc）の患者を対象に、ラジウム-223をアビラテロン酢酸エステルおよびプレドニゾン／プレドニゾロンに併用投与する群と、プラセボとアビラテロン酢酸 ...

去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）に対して、昨年わが国で3つの新薬が承認・発売された。これらの薬剤の特徴や注意点、さらに今後の治療戦略について、3月10日に東京都内で開催された第13回日本泌尿器科学会プレスセミナーにて、鈴木 啓悦氏（東邦大学医療センターさくら病院泌尿器科 教授）が ...

特に、e2f8はar陽性crpcと比較してar陰性crpcで高発現し、活性であった。 AR陰性CRPC細胞におけるE2F8シストロームとトランスクリプトームの統合的プロファイリングにより、E2F8が、がん関連経路に関与する標的がん遺伝子を直接的かつ非カノニカルに活性化することが明らかになった。

その結果、ルテオリンは、前立腺内の酸化ストレスを抑制しがん発生を抑制すること、ar-v7発現を顕著に減少させ、薬剤耐性をもつcrpcにおいて増殖を抑制し治療耐性も改善することを新しく発見しました。

非転移性crpc、エンザルタミドでos改善 2020年 6月12日 New England Journal of Medicine アンドロゲン除去療法中にアンドロゲン特異抗原（PSA）値が急速に上昇した非転移性去勢抵抗性前立腺がん（nmCRPC）患者1401例を対象に、エンザルタミドの全生存転帰を第III相二重盲検試験で検討（PROSPER試験）。

アビラテロン群ではビカルタミド群に比べて、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）になるまでの期間中央値が有意に長かった（NA vs. 13カ月、P＜0.001）。

さらに、CRPC治療薬エンザルタミドの治療効果に対する「ルテオリン」の効果を、マウスに投与して確認しました。その結果、「ルテオリン」でmiR-8080を誘導していない動物では、エンザルタミドの抑制効果はほとんどない（図2 ...