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Das US-amerikanische Gesundheits- und Wissenschaftssystem befindet sich in einem zuvor kaum vorstellbaren Umbruch. Die ...
Investing.com -- Die Aktie von Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) legte am Freitagmorgen um 3 % zu, nachdem das Unternehmen bekannt ...
Am Donnerstag teilte die FDA Biohaven mit, dass sie entschieden hat, ein Treffen des beratenden Ausschusses für die regulatorische Entscheidungsfindung über den Antrag nicht mehr für erforderlich zu ...
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Beschränkungen für Valnevas Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® vollständig aufgehoben, was den Zugang zum lukrativen US-Markt erleichtert.
Die US-Gesundheitsbehörde warnt vor radioaktiv belasteten Garnelen. Verbraucher sollten die betroffenen Lebensmittel ...
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung einer neuen Indikation für sein Medikament Wegovy zur Gewichtsreduktion erhal ...
WASHINGTON (dpa-AFX) - Novocure (NVCR) Wednesday said it has submitted a premarket approval application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Tumor Treating Fields (TTFields) therapy ...
EQS-News: Nyxoah SA. / Schlagwort (e): Quartalsergebnis Nyxoah gibt Finanzergebnisse und operatives Update für das zweite Quartal bekannt 18.08.2025 / 22:10 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist ...
Agilent MMR IHC Panel PharmDx Gets FDA Approval As A Companion Diagnostic Test For Colorectal Cancer
SANTA CLARA (dpa-AFX) - Agilent Technologies Inc. (A) Wednesday said that its MMR IHC Panel pharmDx, developed in partnership with Bristol Myers Squibb, has received approval from the U.S.Food ...
EQS-News: Nyxoah SA. / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Nyxoah erhält FDA-Zulassung für Genio®-System zur Behandlung von obstruktiver ...
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